由图7.14、图7.15可知，二氯乙烷pH为2时场02浓度在反应前30min均维持在较高水平，而对应Fez+浓度则保持在低位水平，此时不利于链式反应传递，目标污染物降解缓J漫;在30min后，随着式(1-2)产生的OH"逐渐将多余的H+耗尽，二氯乙烷反应后期链式反应得以快速进行;当反应初始pH大于3时，H2q浓度降低缓慢，且60min反应结束后仍维持较高水平，水中扩浓度低不足以发生式(1-1)以产生数量可观的自由基，导致整体反应对污染物处理效果降低。由图7.16可知，实验水平范围内不同初始pH值下的芬顿反应中，废水体系在反应前lOmin内pH值均有较为明显的降低，此后直到反应结束pH值几乎均维持在恒定水平。根据式(1-2)，式(1-4)和式(1-5)可知，当Fez+转换为Fe”十时可以通过与.OH的反应进行，不一定需要消耗H+，而当Fe3+转化为Fez+时，两个反应式都有H+生成，因此在二者相互转化促进链反应进行的过程中，扩浓度增大，体系pH降低。当溶液中HzOa逐渐减少，式((1-4)所示反应不再发生，H+的生成与消耗达成平衡，pH值不再发生明显改变。出于对芬顿反应中1,2一二氯乙烷、TOC去除效果的综合分析，当反应底物为高浓度实际1,2一二氯乙烷废水时，芬顿反应的最佳初始pH值为3自由基捕获实验目前芬顿氧化反应的反应机理得到广泛采用的是轻基自由基(OH)理论，即反应体系中的玩02在Fez+催化作用下产生高活性反应中间体·OH,OH进而氧化降解废水中的有机污染物，达到提高水质的目的。本节通过对比有无添加·OH捕获剂对废水中目标污染物1,2一二氯乙烷降解效果的差异，来分析芬顿氧化体系中1,2一二氯乙烷的降解与，OH的联系。www.moosechoke.com